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在动物遗传疾病及某些问题的研究中，常常需要动物精子细胞中分离基因组DNA，但包括人在内的哺乳动物的精子细胞外层包有一层含硫丰富、能抵抗蛋白酶作用的类角质蛋白外衣，很难裂解。此外这些动物的精子还跟蛋白质非常紧密地结合在一起，在有NaOH存在时也很难分开。为解决此问题，本公司开发了精子DNA纯化试剂盒。

• 即开即用，用户不用单独摸索纯化条件。
  
• 适用于包括人在内的动物新鲜精液或冻存精液。
  
• 能有效去除蛋白和RNA污染，获得的DNA纯高。
  
• 所得的DNA可直接用于法医学上STR分析或者其它核酸扩增。

• 取0.2mL新鲜的或者是冷冻贮存的精液样本到1.5mL塑料离心管中。如果不足0.2mL，最好用自备PBS补齐到0.2mL。
  
• 加入0.6mL精子裂解液，颠倒10次混匀。
  
• 37℃保温10分钟充分裂解精液。保温结束后液体将变得透清。
  
• 将0.7mL混合溶液（多余的0.1mL可以不要）加入到离心吸附柱中，放入收集管，盖上离心吸附柱管盖，14000rpm室温离心1分钟。
  
• 弃穿透液，将离心吸附柱放回到收集管中。
  
• 加入0.7mL通用洗柱液，盖上离心吸附柱管盖，14000rpm离心1分钟，弃穿透液。
  
• 将离心吸附柱放回到收集管中，盖上离心吸附柱管管盖，14000rpm离心1分钟。此步用于去除离心吸附柱中残留的通用洗柱液。
  
• 将离心吸附柱置于一个干净的1.5mL塑料离心管中，在吸附膜中央加入100μL DNA洗脱液，盖上管盖。
  
• 室温静置1分钟。
  
• 14000rpm离心30秒。
  
• 所得DNA溶液即为精子DNA溶液，可立即用于浓度和纯度测定，也可用于后续各种分子生物学实验。如果暂时不用，可以将其放-20℃长期保存。